結晶是制藥生產中必不可少的操作。一方面，大部分活性藥物成分（API）是以固體形式進行開發，其中又以晶體形式最為常見；另一方面，在整個制藥行業的歷史中，結晶一直是最重要的分離和純化手段之一。

利用化合物與雜質的溶解度等差異，通過優化結晶條件，如晶種、溫度、溶劑體系等，達到除雜提純的效果，高效、可控地滿足質量要求。

全世界超過 70% 的候選藥物是手性的。通常，對于手性 API，只有一種對映異構體或非對映異構體具有生物活性或是我們想要的。因此，具有較高手性純度的對映異構體或非對映異構體的生產至關重要。在生產具有所需手性的小分子藥物時，通過結晶進行分離提純比色譜法更加經濟和環保，通常也是工業界對手性藥物進行拆分或手性純化的首選。

原料藥的粒徑分布關系到溶解度和溶出速率。對于BCS分類Il類和IV類的化合物尤其需要關注原料藥粒徑分布對體外溶出或生物利用度的影響。